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Auteur Nathalie Bourdon |
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La dyskinésie ciliaire primitive, une maladie génétique rare cousine de la mucoviscidose / Nathalie Bourdon in L'Aide-soignante, 252 (Décembre 2023)
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Titre : La dyskinésie ciliaire primitive, une maladie génétique rare cousine de la mucoviscidose Type de document : texte imprimé Auteurs : Nathalie Bourdon, Auteur Année : 2023 Article : p. 24-25
in L'Aide-soignante > 252 (Décembre 2023)Descripteurs : appareil respiratoire / auxiliaire médical / maladie Résumé : La dyskinésie ciliaire primitive est une maladie génétique respiratoire rare. Les symptômes apparaissent dans l'enfance : infections chroniques bronchopulmonaires et oto-rhino-laryngées. Le traitement associé antibiothérapie contre les infections et kinésithérapie respiratoire. La surveillance dure toute la vie. Nature du document : documentaire Niveau : Lycée professionnel [article]